Our Mission Statement
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Vous accompagnez dans votre projet
Vous apporter des solutions adaptées à vos besoins
Nous sommes là pour vous accompagner et vous guider dans la définition du produit adéquat
Nous mettons à disposition des notices pour le montage et des fiches techniques
Vous permettre de vendre nos produits sous votre marque
Vous fournir la documentation nécessaire
Vous accompagner dans vos projets
Avril 2019, dans le cadre du développement de son activité, la société AK FILTRATION r...
Pour renforcer notre atelier de confection, nous recrutons un ou une couturière industrie...
Décembre 2018, rachat de la société Heimbach division filtration...
Au 01.09.2019, AK Filtration devient Kayser Filtertech France ......
AK FILTRATION est présent depuis 40 ans dans le secteur du dépoussiérage industriel et de la filtration industrielle sur le site de Wittelsheim, dans le Haut Rhin en Alsace.
Notre atelier de production de 800 m² nous permet avec nos 10 couturières qualifiées de réaliser la confection de manches filtrantes et de poches filtrantes répondant à la charte qualité de notre maison mère Kayser certifiée ISO 9001 version 2000.
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En toute transparence voici quelques chiffres sur notre taux d’accidents de travail et de volume de production sur les trois dernières années
Pourquoi nous consulter, nous passer commander et revenir vers nous pour les besoins suivants ? Pourquoi nous faire confiance et nous rester fidèle ?
Notre gamme de produits est large et s’adapte à la plus part des besoins de filtration
AK Filtration dispose d’un laboratoire d’analyse. Nous vous proposons d’analyser des échantillons de médias filtrants.
Notre expérience dans le domaine de la filtration industrielle nous permet également de vous apporter un service de maintenance et d’accompagnement sur le terrain
Les bonnes pratiques de fabrication (BPF, en anglais Good Manufacturing Practices ou GMP) est une notion d’assurance de la qualité.
Le détenteur d’une autorisation de fabrication doit fabriquer un produit adapté à l’usage, conforme à ses spécifications définies dans l’autorisation de mise sur le marché et ne devant pas exposer un patient à un risque remettant en cause la sécurité, la qualité ou l’efficacité du produit.
Dans cet esprit, les BPF s’attachent à limiter 2 catégories de risques :
